Exémestane-évérolimus dans les cancers du sein métastatiques de la femme ménopausée, HER2-négatifs, exprimant les récepteurs hormonaux et résistants aux inhibiteurs de laromatase non stéroïdiens : une nouvelle option thérapeutique
L’exémestane est un inhibiteur de l’aromatase utilisé dans le traitement du cancer du sein. DLa survie globale est définie comme étant la survenue du décès de toute cause. Ces réactions étant des notifications spontanées provenant d’une population de patientes dont la taille est incertaine, il n’est pas toujours possible d’estimer de manière fiable leur fréquence ou d’établir un lien de causalité avec l’exposition au médicament. La plupart des effets indésirables peut être attribuée aux conséquences pharmacologiques normales de la carence en strogènes (par ex. bouffées vasomotrices). Il ne sera efficace que si votre tumeur possède des récepteurs aux estrogènes. Des précautions sont nécessaires en cas d’insuffisance rénale ou d’insuffisance hépatique.
EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé est aussi utilisé pour traiter le cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez les femmes ménopausées après échec d’un autre traitement hormonal. EXEMESTANE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé est aussi utilisé pour traiter le cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez les femmes ménopausées après échec d’un autre traitement hormonal. EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement du cancer du sein invasif à un stade avancé chez la femme ménopausée naturellement ou artificiellement dont la maladie a progressé après traitement par des anti-oestrogènes. L’efficacité n’a pas été démontrée chez les patients dont les cellules tumorales ne possèdent pas de récepteurs aux estrogènes.
- La biodisponibilité absolue chez l’Homme n’est pas connue, mais l’on s’attend à ce qu’elle soit limitée dû à un important effet de premier passage hépatique.
- Par conséquent, EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué chez la femme enceinte.
- Aucune différence significative n’a été notée pour aucun des événements cardiovasculaires individuels y compris hypertension (9,9 % versus 8,4 %), infarctus du myocarde (0,6 % versus 0,2 %) et insuffisance cardiaque (1,1 % versus 0,7 %).
Dans l’étude IES, l’exémestane est associé à une incidence plus élevée d’hypercholestérolémie comparativement au tamoxifène (3,7% versus 2,1 %). La dose recommandée d’exémestane est de 1 comprimé à 25 mg à prendre une fois par jour, de préférence après un repas. Si vous avez pris trop de comprimés par accident, contactez tout de suite votre médecin ou allez directement au service des urgences de l’hôpital le plus proche. Montrez-leur l’emballage des comprimés d’EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé. EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé n’est pas indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Inhibiteurs de l’Aromatase
EXEMESTANE SANDOZ ne doit pas être donné en même temps qu’un traitement hormonal substitutif (THS). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre EXEMESTANE SANDOZ. Etant donné que l’excrétion d’exémestane dans le lait maternel est inconnue, l’exémestane ne doit pas être administré pendant l’allaitement. Par conséquent, des dosages de LH, de FSH et d’estradiol devront être effectués pour confirmer la ménopause, si nécessaire. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
- Chez le rat et le chien, un effet similaire est apparu avec une biodisponibilité absolue de 5 %.
- Exémestane Teva est indiqué chez la femme ménopausée dans le traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce exprimant des récepteurs aux estrogènes, à la suite d’un traitement adjuvant initial d’une durée de 2 à 3 ans par tamoxifène.
- Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ces médicaments interagissent avec une substance appelée aromatase, qui est nécessaire à la production d’hormones sexuelles féminines, les estrogènes, en particulier chez les femmes ménopausées. Dans l’étude IES, la fréquence des événements cardiaques ischémiques dans les groupes de traitement par exémestane et par le tamoxifène est respectivement de 4,5 % et 4,2 %. Aucune différence significative n’a été observée pour les événements cardiovasculaires incluant l’hypertension artérielle (9,9 % versus 8,4 %), l’infarctus du myocarde (0,6 % versus 0,2 %) et l’insuffisance cardiaque (1,1 % versus 0,7 %). Dans l’étude IES, la fréquence des événements cardiaques ischémiques dans les groupes de traitement par exémestane et par tamoxifène est respectivement de 4,5 % et 4,2 %. Aucune différence significative n’a été observée pour les événements cardiovasculaires incluant l’hypertension artérielle (9,9 % versus 8,4 %), l’infarctus du myocarde (0,6 % versus 0,2 %) et l’insuffisance cardiaque (1,1 % versus 0,7 %).
Si vous oubliez de prendre EXEMESTANE RANBAXY 25 mg, comprimé pelliculé :
En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d’opposition (art.26 de la loi), d’accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. DLa survie globale est définie comme étant la survenue de décès de toute cause. C La survie sans récidive à distance est définie comme étant la première survenue de récidive à distance ou de décès dû au cancer du sein. B La survie sans cancer du sein est définie comme étant la première survenue de récidive locale ou à distance, de cancer du sein controlatéral ou de décès dû au cancer du sein. A La survie sans maladie est définie comme étant la première apparition de récidive locale ou à distance, de cancer du sein controlatéral ou de décès de toute cause. La dose recommandée d’Exémestane Teva est de 1 comprimé à 25 mg à prendre une fois par jour, de préférence après un repas.
- Les anti-aromatases (ou inhibiteurs de l’aromatase) sont des médicaments qui entrent en compétition avec l’aromatase, une enzyme qui permet à l’organisme de continuer à produire des œstrogènes par transformation des androgènes chez la femme ménopausée.
- EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé, doit être utilisé avec précaution chez les patientes présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
- Vous pouvez retirer votre consentement à tout moment via le lien de désinscription présent dans notre newsletter.
- Déclarer les effets indésirables sur le Portail de signalement des événements sanitaires indésirables.
Chez le rat et le chien, un effet similaire est apparu avec une biodisponibilité absolue de 5 %. Après administration d’une dose unique de 25 mg, les taux plasmatiques maximum 18 ng/ml sont atteints https://jassimile.com/des-methodes-efficaces-pour-gagner-du-muscle-les/ après 2 heures. Chez les femmes ménopausées, les strogènes sont produits principalement par la conversion des androgènes en strogènes grâce à l’aromatase dans les tissus périphériques.
Exemestane
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin. Aucune corrélation significative entre l’exposition systémique à l’exémestane et l’âge des sujets n’a été observée. La quantité de substance éliminée sous forme inchangée dans les urines représente moins de 1 % de la dose. Après une semaine, des quantités égales (40 %) d’exémestane radiomarqué au 14C ont été retrouvées dans les urines et les fèces. La clairance de l’exémestane est d’environ 500 l/h, sans tenir compte du facteur de correction de la biodisponibilité orale. L’exémestane ne s’accumule pas d’une façon inattendue après des doses réitérées.
Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé, le traitement par EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé devra être maintenu jusqu’à apparition de signes de progression de la tumeur. Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Il convient d’envisager une évaluation de routine du taux de 25-hydroxy-vitamine D avant le début du traitement par inhibiteur de l’aromatase en raison de la prévalence élevée du déficit sévère chez les patientes atteintes de cancer du sein à un stade précoce. Les femmes qui présentent un déficit en vitamine D doivent recevoir un supplément de vitamine D. Les effets indésirables rapportés lors des études cliniques et après la commercialisation sont listés ci-dessous par classes de systèmes d’organes et par fréquence. Une plus faible incidence des deuxièmes cancers primaires (non du sein) a été observée chez les patientes traitées par exémestane par rapport aux patientes traitées seulement par tamoxifène (9,9 % versus 12,4 %).
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 à 10 personnes) :
Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l’avis et la consultation d’un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit. In vitro, il a été montré que le médicament est métabolisé par le cytochrome P450 (CYP) 3A4 et par les aldocéto-réductases (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques) et qu’il n’inhibe aucune des principales isoenzymes du CYP. Dans une étude de pharmacocinétique clinique, l’inhibition spécifique du CYP3A4 par le kétoconazole n’a montré aucun effet significatif sur la pharmacocinétique d’exémestane.
Etant donné que l’excrétion d’exémestane dans le lait maternel est inconnue, Exémestane Teva ne doit pas être administré chez la femme qui allaite. La quantité consommée, la fréquence, une supplémentation dépassant l’usage culinaire habituel, devront être pris en compte. Alimentation i) fragmentée en plusieurs repas légers, ii) liquide et froide et iii) moins grasse, sans friture ou épices. Avec un comité par département et plus de 300 Espaces Ligue, nous sommes présents sur l’ensemble du territoire pour vous proposer de l’accompagnement, de l’information ainsi que des offres de soins de support et de bien-être gratuits pour améliorer votre qualité de vie pendant et après la maladie. Veuillez noter que ce produit a moins d’un an / six mois jusqu’à sa date d’expiration. Si vous avez besoin d’un produit dont la durée de vie est plus longue, veuillez contacter votre agence commerciale pour passer commande.
Exémestane Teva étant un puissant inhibiteur de la synthèse estrogénique, après administration il a été observé une diminution de la densité minérale osseuse (DMO) et une augmentation du risque de fracture (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Au début du traitement adjuvant par Exémestane Teva, un bilan de santé de début de traitement devra être réalisé chez les femmes atteintes ou à risque d’ostéoporose conformément aux recommandations cliniques et aux pratiques en vigueur. Une évaluation de la densité minérale osseuse devra être réalisée au cas par cas, chez les patientes qui sont à un stade avancé de la maladie. EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé, étant un puissant inhibiteur de la synthèse oestrogénique, une diminution de la densité minérale osseuse et une augmentation du taux de fractures ont été observées après administration (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Au cours d’un traitement adjuvant par EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé, une évaluation de la densité minérale osseuse par ostéo-densitométrie devra être réalisée chez les femmes atteintes ou à risque d’ostéoporose.